سوال 1: سلول های عصبی و اپی تلیوم معده به ترتیب از کدام لایه  جنینی  مشتق می گردد ؟

الف ) اکتودرم - مزودرم                 ب) مزودرم - اندودرم

ج) اکتودرم- آندودرم                     د) آندودرم - مزودرم 

پاسخ : گزینه ج 

جنین کامل بعد از گاسترولاسیون دارای سه لایه قطبی شده و در امتداد محور پشتی - شکمی و جلویی - عقبی  است . و شامل سه لایه زایا  است :

اکتودرم یا پوسته خارجی  : مثل سلول های پوستی و عصبی 

مزودرم یا پوسته میانی : مثل سلول های ماهیچه های ، بافت پیوندی  و خون 

آندودرم یا  پوسته داخلی : مثل اپیتلیوم معده و روده 

سوال2: کدام اسیدآمینه قابلیت فسفریله شدن را در واکنش های بیولوژیکی سلول ندارد؟

الف)سرین         ب)ترونین       ج) تیروزین              د) والین 

پاسخ : گزینه د

فسفریلاسیون یک تغییر شیمیایی مهم است یعنی به گروه های هیدروکسیل OH  ریشه های (رزیدوهای ) سرین ، ترئونین ، تیروزین  فسفات افزوده می شود.  اما والین به دلیل نداشتن گروه OH فسفریله نمی شود.

سوال 3: کدام اسیدآمینه در مارپیچ رشته آلفا پلی پپتید وجود ندارد؟

الف)والین            ب)پرولین               ج) لوسین          د) ایزولوسین 

پاسخ : گزینه ب

اسیدآمینوی پرولین معمولاً در مارپیچ های آلفا یافت نمی شود ، چرا که گروه آمینی آن با کربن زنجیره جانبی خود پیوند کووالانسی ایجاد کرده و بدین ترتیب از مشارکت این اسیدآمینه در پایدار نمودن اسکلات مارپیچ از طریق پیوند هیدروژنی ممانعت می کند. 

سوال4: کدامیک از انواع RNA دارای 5- Monophosphate terminus  ( انتهای پایانی 5 پریم ) می باشد؟

الف)mRNA              ب)rRNA           ج) snRNA              د)tRNA 

پاسخ : گزینه د 

شکل زیر گویای جواب است .

 سوال4:  نقش پروتئین رتینوبلاستوما در حیات سلولی چیست ؟

الف) تسریع کننده چرخه سلولی     ب) مهارکننده چرخه سلولی 

ج) عامل مهاجرت سلولی              د)  مهار مهاجرت  سلولی 

پاسخ:گزینه ب

E2F ها (فاکتورهای رونویسی) ژن هایی را فعال می کنند که تعداد زیادی از pr های درگیر در سنتز DNA را رمز دهی می کنند. آن ها، هم چنین رونویسی ژن های رمز کننده ی سیکلین اواخر G1، سیکلین فاز S و CDK فاز S را تحریک می کنند. بنابراین E2F ها در اواخر G1 مشابه با فاکتورهای رونویسی SBF و MBF در ساکارومایسیس سرویزیه عمل می کنند.

E2Fها رونویسی ژن های خودشان را نیز تحریک می کنند. E2F ها وقتی به پروتئین Rb متصل می شوند به عنوان مهار گر آنزیم های رونویسی عمل می کنند و درعوض Rb به کمپلکس های هیستون استیلاز و متیلاز متصل می شود.

(داستیلاسیون هیستون ها و متیلاسیون های سرین های خاص، هیستون ها موجب می شود که کروآمین I فشرده شود و از نظر رونویسی به حالت غیر فعال در آید).

پروتئین Rb در ابتدا به عنوان محصول پروتیپ ژن سرکوب گر تومور (RB) شناسایی شد. محصولات ژن های سرکوب گر تومور به طرق مختلفی پیشروی چرخه سلولی را مهار می کنند.

پروتئین Rb، یکی از سوبستراهای مهم کمپلکس های سیکلین G1 – cdk است پروتئین Rb، فسفریله شده به E2F متصل شده و آن ها را به مهارگر رونویسی تبدیل می کند. فسفریلاسیون Rb به وسیله سیکلین – CDK اوایل G1 ، E2Fها را آزاد می کند، تا رونویسی ژن های رمز دهی کننده سیکلین اواخر G1 و CDK و هم چنین سایر پروتئین های مورد نیاز برای فاز S را عال می کند. E2F­ها رونویسی ژن های خودشان را نیز تحریک می­کنند.

سیکلین – CDK اواخر G1 ، Rb را بیشتر فسفریله کرده و E2F را بیشتر فعال می کند هنگامی که مقدار بحرانی از سیکلین CDK اواخر G1 بیان شود یک حلقه پس نور و مثبت با E2F باعث افزایش سر یع هر دو شده و سبب عبور از نقطه محدود کننده می­شود.

پاپیلوهای ویروس انسانی (HPV) سه پروتئین انکوژنیک کد می­کند:

E6:   P53 را مهار می کند.

E7: Rb را مهار می کند.

E5: گیرنده PDGF را فعال می کند.